Maladies rares de la peau

Une maladie rare est définie comme une affection qui touche un faible pourcentage de la population. Bien que le terme n’ait pas de définition universelle, aux États-Unis, on considère une affection comme rare lorsqu’elle touche moins de 200 000 personnes dans le pays, tandis que l’Union européenne définit une maladie rare comme une affection qui touche au maximum une personne sur 2 000.

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D’origine majoritairement génétique, ces maladies sont souvent chroniques, progressives et dégénératives, ce qui affecte gravement la qualité de vie des patients. Malgré ce lourd fardeau pour les personnes atteintes, la plupart de ces maladies ne disposent pas de traitements approuvés, et les ressources thérapeutiques utilisées ne sont pas toujours homologuées.

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Les affections cutanées rares regroupent plus de 800 maladies touchant environ 6,8 millions de patients dans le monde, dont beaucoup présentent d’importants besoins non satisfaits. Examinons de plus près certaines des affections cutanées pour lesquelles Almirall effectue actuellement des recherches.

Épidermolyse bulleuse

L’épidermolyse bulleuse est un groupe de maladies cutanées rares qui provoquent une fragilité de la peau et des ampoules. On l’appelle aussi la « maladie des enfants papillons ».

Pustulose palmo-plantaire

La pustulose palmo-plantaire est une affection cutanée rare caractérisée par l’éruption de pustules superficielles, qui apparaissent principalement sur la paume des mains et la plante des pieds.

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FR-NOP-2600154
1er septembre 2026